|
БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД (Вlеomycetini hydrochloridum).
Блеомицетин - противоопухолевый антибиотик, продуцируемый
Streptoverticillium griseocarneum var. bleomycini.
Является одним из препаратов группы блеомицина (блеомицин Ад).
По механизму действия сходен с блеомицином. Белый или желтовато-белый
аморфный порошок, легко растворимый (гидрохлорид) в воде.
Действует на опухоли эпидермального происхождения. Подавляет синтез
ДНК. Не угнетает кроветворения. Не обладает иммуносупрессивными
свойствами.
Применяют у взрослых при распространенных злокачественных опухолях:
при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта, языка,
миндалин, гортани; плоскоклеточном раке кожи, шейки матки и вульвы;
при лимфогранулематозе, тератобластомах яичка и раке полового члена 1 -
II стадии (в комбинации с винбластином). Внутри-полостное введение
рекомендуется при плевритах и асцитах у больных раком яичников,
молочной железы, легкого.
Вводят внутривенно или внутримышечно. Используют разные режимы
введения: а) по 15 мг (9 мг/м**3) 3 раза в неделю в течение 4-5 нед; б) по 30
мг/ раза в неделю в течение 4 нед; в) по 30 мг ежедневно в течение 5-6 дней.
При достижении лечебного эффекта проводят повторные курсы с интервалом
3-4 нед по избранному режиму.
В полости вводят 50-60 мг (после эвакуации из полости жидкости).
Содержимое флакона с гидрохлоридом блеоми-цетина растворяют при
внутримышечном введении в 3-5 мл, при внутривенном - в 20 мл, при
внутриполостном - в 40 мл изотонического раствора натрия хлорида;
растворяют непосредственно перед введением.
При применении препарата возможны повышение температуры тела,
дискератоз, аллергические реакции, стоматит, пневмония. В процессе
лечения необходимо тщательно следить за общим состоянием больного.
При необходимости назначают соответствующую терапию или прекращают
применение препарата.
Противопоказания: тяжелые нарушения функции почек, хронические
пневмонии, легочно-сердечная недостаточность, аллергия, лейкопения,
тромбоцитопения.
Больным старше 70 лет не следует вводить на курс лечения более 200 мг/м**3.
ФОРМА ВЫПУСКА: блеомицетина гидрохлорил для инъекций
(Bleomycetini hydrochloridum pro injec-Uonibus) по 0,005 г (5 мг в расчете на
основание блеомицетина) в ампулах или флаконах вместимостью 5 мл.
ХРАНЕНИЕ: Список А. В защищенном от света месте при температуре не
выше +10 °С.
|